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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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检测水果的时候该怎么取样了?象可食的果皮之类的取样时需要同时混匀不?,一般取可食肉部分吧,多取点水果,然后用匀浆机打碎混匀比较好。,那有些果皮有人吃有人不吃的,可食的果皮可以取样不?好象对结果还是会有些影响的,那果皮要不要取进去匀浆啊
2016年04月05日发布人:jiankufanhan
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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[size=2]关检测项目:
cd 气相色谱 中测
我们自来水行业国标中测水中三氯甲烷和四氯化碳都是用外标法-标准曲线法做的,看到很多地方都在说气相色谱定量分析还可用归一法,而且准确,可我怎么都看不明白,怎么定量法,比如
2015年08月27日发布人:=pkchen=
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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我初次用GC/MS,做一种水果的挥发性成分,发现有十九烷、二十烷、二十一烷、二十五烷、二十七烷、四十四烷等多种烷烃成分,觉得莫名其妙,水果里还有这么些东东?以前吃水果可是不知道呢。是不是结果有问题啊?
用另外一个单位的另外一个型号的
2007年12月11日发布人:qblin